Медизделия для диагностики и лечения COVID-19 под пристальным вниманием руководства страны

Правительство РФ пролонгировало ускоренный порядок допуска на российский рынок медизделий для борьбы с COVID-19 по постановлению №430 еще на три года – до 1 января 2025 года.

Соответствующее постановление Правительства РФ №2250 от 10 декабря 2021 года подписал премьер-министр Михаил Мишустин.

 

 

Согласно данному постановлению, действие временных регистрационных удостоверений продлено до 1 января 2025 года вместо 1 января 2022 года, держателям придется обновить их до наступления указанного срока. Помимо этого, расширен с 363 до 445 позиций перечень медизделий, подпадающий под действие Постановления Правительства №430.

По словам Михаила Мишустина, продление действия документа до 2025 года позволит «не допустить нехватки различных расходных материалов и тест-систем, средств индивидуальной защиты, аппаратов искусственной вентиляции легких».

Напомним, что в связи с распространением COVID-19 Правительство РФ весной 2020 года ввело временную процедуру ввоза, регистрации и обращения медизделий для борьбы с COVID-19. По постановлению №430 от 3 апреля 2020 года под упрощенную процедуру регистрации попали в том числе, тест-системы на SARS-Cov-2, включая диагностические системы на антитела к коронавирусу нового типа.

Обращаем ваше внимание, что в Группе компаний Юнимед вы можете приобрести все необходимые иммуноферментные (ИФА) и иммунохроматографические (ИХА) наборы для диагностики коронавирусной инфекции от ведущих российских и зарубежных производителей.