Аналитические методы диагностики протеинурии

Получить подробную информацию и оформить заказ на приборы и расходные материалы для анализа мочи можно здесь: Каталожная страница "Оборудование, реагенты и расходные материалы для анализа мочи"

А.Н. Шибанов, к.ф.-м.н., Генеральный секретарь РАМЛД

Определение концентрации белка в моче является одним из наиболее часто выполняемых видов исследований в клинических лабораториях. Ежедневно в каждой лаборатории исследуется от нескольких десятков до нескольких сотен проб мочи.

Проблема разработки корректных методов определения концентрации белка в моче имеет длительную историю. Сложность проблемы состоит в том, что метод должен иметь большой диапазон определения концентрации белка: от сотых долей грамма на литр до нескольких грамм на литр. В тоже время, учитывая массовый характер данного исследования, он должен быть простым по технологии и дешевым.

Все многообразие применяемых сегодня в различных лабораториях методов определения концентрации белка в моче можно разделить на три группы:

турбидиметрические методы,
метод сухой химии,
фотометрические методы.

Турбидиметрические методы

Турбидиметрические методы основаны на изменении светопропускания реакционной смесью вследствие мутности раствора белка в присутствии сульфосалициловой или других кислот. В настоящее время в российских лабораториях наиболее часто применяются три модификации метода:

метод Брандберга-Робертса-Стольникова (азотная кислота) – полуколичественный;
метод сульфосалициловой кислоты – количественный;
метод трихлоруксусной кислоты – количественный.

В сыворотке крови или водном растворе с рН>7 молекулы белка имеют компактную глобулярную форму с размерами значительно меньше длины волны видимого света и практически его не рассеивают (рис. 1). Такой раствор даже при больших концентрациях белка прозрачный. В кислой среде молекулы белка денатурируют и объединяются в крупные конгломераты (реакция преципитации), размеры которых сопоставимы или больше длины волны, на которой производиться фотометрирование реакционной смеси. В результате реакции преципитации реакционная смесь становится мутной.

Визуальное наблюдение появления мутности при смешивании пробы мочи с раствором сульфосалициловой кислоты или наблюдение появления кольца мутности при наслаивании пробы мочи на азотную кислоту позволяет определять присутствие белка в моче на качественном уровне. Количественно определение концентрации белка в моче осуществляется путем фотометрирования реакционной смеси. В этом случае используется зависимость изменения пропускания света от характера мутности раствора. Чем больше образуется частиц преципитата, тем больше рассеяние света и тем меньше его пройдет через оптическую кювету фотометра.

Рис. 1. Процесс денатурации белков и реакция преципитации в кислой среде

Основными недостатками турбидиметрических методов являются:

Большая вероятность ложноотрицательных результатов. На реакцию денатурации и последующей преципитации белков сильное влияние оказывает состав мочи: рН, концентрация солей. Для некоторых проб мочи мутность может не образовываться даже при присутствии в ней белка с концентраций более 1 г/л.
Величина изменения светопропускания имеет нелинейную зависимость от концентрации белка в пробе мочи. Требуется выполнение многоточечной калибровки.
Помимо белков мутность могут образовывать некоторые лекарственные вещества, выводимые с мочой, что приводит к ложноположительным результатам анализа.
Размеры преципитатов могут зависеть от характера перемешивания пробы, что приводит к низкой воспроизводимости результатов анализов.
При больших концентрациях белка в моче преципитаты могут выпадать в осадок крупными хлопьями.

Из-за вышеперечисленных недостатков турбидиметрический метод определения белка в моче в лабораториях развитых стран сегодня практически не применяется.

Методы «сухой химии»

В основе метода лежит эффект изменения окраски реакционной зоны тест-полоски в результате реакции красителя, присутствующего в реакционной зоне с молекулами белка мочи (рис. 2 и 3). Реакционная зона представляет собой пористую полоску, пропитанную раствором реагентов и высушенную. В состав реагентов входят вещества, обеспечивающие стабилизацию рН (буфер) и краситель тетрабромфеноловый синий. Когда реакционная зона пропитывается мочой, сухие компоненты растворяются, и происходит реакция с компонентами мочи. Если в моче отсутствует белок, то реакционная зона остается бесцветной, либо слегка желтоватой, поскольку молекулы красителя поглощают свет в синей области спектра. Если в пробе мочи, которой пропитывается реакционная зона, присутствуют молекулы белка, то молекулы красителя образуют комплексы с последними и их спектр поглощения сдвигается в красную сторону. На рис. 3 видно, что в присутствии белка в образце отражение реакционной зоны резко уменьшается в области 620 нм. Визуально реакционная зона приобретает зеленый цвет.

Рис. 2. Принцип метода сухой химии с отражательной фотометрией

Рис. 3. Спектр отражения реакционной зоны тест-полоски Урискан в зависимости от концентрации альбумина в растворе

Оценку реакции осуществляют либо с помощью анализатора мочи (отражательного фотометра, регистрирующего изменение коэффициента отражения света на определенных длинах волн), либо визуально, соотнося изменение окраски реакционной зоны с цветовой шкалой, размещаемой обычно прямо на пенале с тест-полосками. Простота метода сделала его исключительно популярным во всем мире. Сегодня большое число фирм производят диагностические тест-полоски как для определения белка в моче, так и для ряда других показателей мочи. Одно из наиболее важных достоинств диагностических тест-полосок состоит в том, что за одну минуту можно определить до 11 показателей состава и свойств мочи.

Метод «сухой химии» является полуколичественным из-за довольно большой погрешности определения концентрации белка в моче. Поскольку реакция протекает в неразведенной моче, которой пропитывается реакционная зона тест-полоски, влияние интерферентов, содержащихся в моче, максимально. Визуальная оценка реакции привносит дополнительную ошибку из-за субъективного восприятия изменения цвета полоски. Но даже при использовании анализатора мочи – отражательного фотометра, результат измерения остается полуколичественным. При выполнении исследования с помощью тест-полосок следует также учитывать, что окраска реакционной зоны не стабильна. Это может быть обусловлено постепенным высыханием реакционной зоны и, соответственно, изменением концентрации реагентов. Поэтому регистрация реакции должна проводиться в строго заданный промежуток времени. Обычно стандартное время оценки реакции для тест-полосок примерно 60 секунд после смачивания.

Другой важной особенностью, которую следует учитывать при применении тест-полосок для определения белка в моче, является неодинаковая чувствительность метода к разным типам белков. На рис. 4 приведены зависимости коэффициента отражения тестовой зоны на белок от концентрации альбумина (кривая 1) и глобулина (кривая 2).

Рис. 4. Зависимость коэффициента отражения света реакционной зоной для разных концентраций альбумина (1) и глобулина (2).

Если в случае раствора альбумина надежно регистрируется изменение окраски тестовой зоны при концентрации 0,1 г/л, то в случае раствора глобулина окраска не изменяется даже при концентрации 1 г/л. Этот эффект обусловлен различной способностью бромфенолового синего образовывать комплексы белок-краситель с разными типами белков. Об этом обстоятельстве лаборатория должна информировать лечащих врачей, которым передаются результаты исследований проб мочи на белок.

Фотометрические методы

Фотометрический метод определения концентрации различных соединений в сыворотке хорошо известен и широко применяется в клинической биохимии. Фотометрический метод определения белка в моче относится к этому же классу. Суть метода состоит в том, что в результате взаимодействия молекулы красителя с молекулой белка в образовавшемся комплексе длинноволновая полоса поглощения молекулы красителя смещается в красную сторону на 50 – 100 нм. В результате чего появляется заметное поглощение света в той области спектра, где свободные молекулы красителя поглощают слабо (рис. 5.). При низких концентрациях белка в моче количество молекул, образовавших комплекс белок-краситель пропорционально концентрации молекул белка. К группе фотометрических методов относится метод Бредфорд, предложенный в 1976 г., в котором используется раствор красителя кумасси G-250. В 1986 г. N. Watanabe описал метод, основанный на применении комплекса красителя пирогаллоловый красный и молибдата натрия (ПГК). Спектры поглощения пирогаллолового реактива и реакции в присутствии белка показаны на рис. 5. Как видно из приведенных спектров, раствор красителя пирогаллоловый красный Юни-Тест-БМ имеет максимум поглощения в области 470 нм. При увеличении длины волны света поглощение плавно уменьшается так, что на длине волны 600 нм оно в 7 раз меньше, чем в максимуме полосы поглощения.

Если в пробе присутствуют молекулы белка, то они образуют комплекс с молекулами красителя и спектр поглощения последних сдвигается в область 600 нм, что мы и наблюдаем на рис. 5. Чем больше концентрация молекул белка, тем больше увеличение оптической плотности реакции на длине волны 600 нм. Поскольку реактив имеет заметное поглощение на длине волны 600 нм, то, очевидно, что в качестве холостой пробы следует брать реактив.

Рис. 5. Спектры поглощения рабочего реагента ПГК-UTS (набор для определения белка в моче на основе красителя пирогаллоловый красный) при добавлении в него 20 мкл дистиллированной воды (1) и 20 мкл раствора альбумина 0,6 г/л (2).

Рис. 6. Зависимость оптической плотности реакции (600 нм) от соотношения содержания альбумина и глобулина в пробе при суммарной постоянной концентрации 1 г/л. Пунктирная линия – реагент ПГК-UTS, сплошная линия – реагент зарубежной компании.

Спектр поглощения комплекса краситель–молибдат натрия–белок имеет резкий спад в сторону увеличения длины волны. Это позволяет использовать бихроматический метод фотометрирования: основная длина волны - 600 нм, вспомогательная - 650 – 680 нм. В этом случае устраняются все ахроматические интерференты: мутность реакции, царапины на фотометрической кювете. Бихроматический метод фотометрирования позволяет проводить измерение в круглых пробирках.

Большая эффективность поглощения света комплексами молекул красителя с белком позволяет проводить реакцию при довольно большом разведении пробы мочи реагентом и при этом иметь высокую чувствительность. Так, например, при использовании набора реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости «ПГК-UTS», при соотношении объемов мочи и реагента 100 мкл: 1 мл чувствительность метода составляет 0,01 г/л белка в моче. Большая степень разведения пробы мочи и буферные свойства реагента практически полностью устраняют влияние состава мочи на результат измерения концентрации белка.

Исследования взаимодействия красителя пирогаллоловый красный с альбумином и глобулином показали, что в отличие от бромфенолового синего ПГК имеет примерно одинаковое сродство к этим типам белков. В силу этого, результат измерения концентрации белков в моче методом ПГК слабо зависит от качественного состава белков в пробе мочи (рис. 6). Более того, в наборе реагентов «ПГК-UTS» удалось создать такие условия, когда эта зависимость полностью отсутствует.

Выводы и рекомендации

Материал, представленный в настоящей статье, а также в целом ряде публикаций, которые появились за последние несколько лет, убедительно доказывает, что:

Турбидиметрические методы, основанные на реакции преципитации молекул белков в кислой среде, обладают очень плохими аналитическими характеристиками и из практики лабораторной службы должны быть исключены.
При определении белка в моче методами «сухой химии» следует иметь в виду и информировать об этом клиницистов, что этим методом определяется преимущественно альбумин.
Наилучшие результаты для диагностики протеинурии дает метод, основанный на применении растворов красителя пирогаллоловый красный (ПГК).

Поскольку в большинстве лабораторий определение концентрации белка в моче выполняется в больших количествах, очень важным является рациональная организация аналитического процесса. В отношении этого можно дать несколько рекомендаций, которые помогут руководителю лаборатории наилучшим образом обеспечить выполнение этого анализа.

При выборе конкретной реализации метода следует отдавать предпочтение бихроматическому методу с фотометрированием в пробирках, как это реализовано в приборе Микролаб 600. Фотометрирование проводится непосредственно в реакционных пробирках, т.о. исключается процедура переливания реакционной смеси в фотометрическую кювету, что повышает производительность работы лаборанта.

Необходимо следить за чистотой фотометрических пробирок (фотометрической кюветы). Даже небольшой налет белка на внутренней поверхности пробирки может дать ложноположительный результат. Поэтому, сразу после проведения фотометрирования реакционную смесь следует слить, а пробирку замочить в растворе моющего средства (детергента). Нельзя допускать высыхания следов реагента в фотометрических пробирках.

При дозировании проб мочи категорически запрещается пользоваться одним и тем же наконечником. Эффект переноса после дозирования мочи с высоким содержанием белка может служить причиной ложноположительных результатов для последующих проб.

Ряд фирм, выпускающих набор реагентов для определения белка в моче, в описании метода применения дают два режима, которые отличаются разным соотношением объема пробы мочи и реагента. Так для набора реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости «ПГК-UTS» это режимы со следующими соотношениями моча/реагент: 1) 100 мкл мочи на 1 мл реагента и 2) 20 мкл мочи на 1 мл реагента. Выбор режима зависит от обследуемого контингента пациентов. Если проводится скрининг на протеинурию (преобладают нулевые и низкие уровни протеинурии), то сначала все пробы мочи анализируются в режиме 100 мкл мочи на 1 мл реагента. Такой подход гарантирует, что не будут пропущены случаи относительно низких уровней протеинурии. При выявлении положительного результата, измерение следует повторить в режиме 20 мкл мочи на 1 мл реагента.

Если в общей массе исследуемых проб мочи преобладают патологические пробы (например, отделение нефрологии), то начинать надо с режима для высоких концентраций белка (20 мкл мочи на 1 мл реагента). А для того небольшого количества проб, для которых будет получен результат близкий к нулевой концентрации, измерение повторить в режиме 100 мкл мочи на 1 мл реагента. Это позволит для каждой пробы мочи получить максимально точное значение концентрации белка и сэкономит время лаборанта.

Применение современного метода, современных приборов и рациональная организация работы лаборанта позволят вашей лаборатории выполнять определение концентрации белка в моче с высокой точностью, высокой производительностью и обеспечить ваших врачей надежной диагностической информацией.

Теги:

« Назад к списку статей