Компания ООО Эйлитон – член саморегулируемой организации

Ассоциация отечественных производителей медицинских изделий «Национальная медицинская индустрия» — первая саморегулируемая организация (СРО), объединившая ведущие российские компании, выпускающие медицинскую технику и изделия медицинского назначения.

Ассоциация cоздана в январе 2015 года по инициативе частного бизнеса.

Компания ООО Эйлитон – производитель первых отечественных вакуумных систем для взятия крови, капиллярных систем для взятия крови, анализаторов мочи Урискан, биохимических анализаторов Юнилаб и расходных материалов для КДЛ, одной из первых вошла в состав Ассоциации.

Генеральный директор ООО Эйлитон и ЗАО "А/О Юнимед" Александр Николаевич Шибанов возглавляет Профильный Комитет №3 Средства медицинской лабораторной диагностики.

Ассоциация ведет совместную работу с Минпромторгом РФ и Росздравнадзором РФ, целью которой является создание законодательных условий, стимулирующих отечественных производителей выпускать медицинскую технику и изделия медицинского назначения высокого качества.

Миссия организации — способствовать повышению конкурентоспособности российской медицинской промышленности и утверждению цивилизованных правил игры в сфере обращения медицинских изделий.

Стратегия Ассоциации предусматривает:

• формирование единых стандартов в сфере оценки качества, эффективности и безопасности медицинских изделий;
• создание механизма отраслевой медико-технической экспертизы медицинских изделий;
• выстраивание отношений с медицинскими организациями (потребителями продукции) в новом формате — с позиции финансово обеспеченных гарантий качества поставляемых медицинских изделий;
• увеличение доли внутреннего рынка, занимаемой российскими производителями медицинских изделий, до 40% к 2020 году.

Предметом саморегулирования для Ассоциации отечественных производителей медицинских изделий «Национальная медицинская индустрия» является производство медицинских изделий.

Стандарты и Правила деятельности Ассоциации отвечают канонам деловой этики в сфере обращения медицинских изделий и устанавливают требования, препятствующие:

• недобросовестной конкуренции;
• совершению действий, причиняющих моральный вред и/или ущерб потребителям товаров (работ, услуг) и иным лицам;
• совершению действий, причиняющих ущерб деловой репутации других членов Ассоциации либо деловой репутации Ассоциации.

Стандарты и Правила деятельности Ассоциации предусматривают в частности следующее:

1. Членами Ассоциации могут быть только юридические лица, являющиеся производителями медицинских изделий.
2. Страной происхождения медицинских изделий, производимых членами Ассоциации, должны являться Российская Федерация, Республика Армения, Республика Белоруссия или Республика Казахстан.
3. Члены Ассоциации обязаны применять при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий, а также при проектировании, разработке и обеспечении связанных с ними услуг систему менеджмента качества, соответствующую требованиям стандарта ISO 13485-2011.

Перейти на сайт СРО Ассоциация отечественных производителей медицинских изделий «Национальная медицинская индустрия»